Środki chłodząco-smarujące Oemeta spełniają wysokie wymagania technologii medycznej

Wymagania technologiczne i regulacyjne branży medycznej są wyjątkowo wysokie, ponieważ produkowane części mają pozostawać w organizmie nawet przez kilka lat, w zależności od zastosowania. W tym celu stosuje się szeroką gamę materiałów, z których niektóre są nowe, a ich przetwarzanie może być niezwykle złożone. Oemeta oferuje odpowiednie rozwiązania spełniające te wymagania.

Po stronie regulacyjnej należy wziąć pod uwagę ważne aspekty, takie jak kompatybilność z ludźmi, regulowane składniki w odniesieniu do środowiska, biokompatybilność i wiele innych. Płynna dokumentacja odgrywa tutaj kluczową rolę we wdrażaniu zgodności. Oemeta jest zawsze dostępna jako ekspert i partner we wszystkich tematach związanych z wdrażaniem zgodności.

Audyt w technologii medycznej jest bardzo obszerny. W tym przypadku Oemeta zapewnia wsparcie w postaci specyficznej dla klienta dokumentacji danych dotyczących wszystkich parametrów środka chłodząco-smarującego, które są wymagane do spełnienia obowiązku dokumentacyjnego zgodnie z normą ISO 13485 (system zarządzania jakością wyrobów medycznych). Obejmuje to również dane dotyczące portfolio produktów Oemeta, które są kwalifikowane jako "niecytotoksyczne" zgodnie z normą DIN-EN 10993-5.

Portfolio produktów opracowanych dla technologii medycznej obejmuje produkty bezolejowe i na bazie oleju, a także środki czyszczące. Obejmuje to cały łańcuch procesów obróbki metalu, szkła i ceramiki. Opłacalność środków chłodząco-smarujących Oemeta jest gwarantowana poprzez redukcję kosztów narzędzi i kosztów operacyjnych lub przestojów. Nacisk kładziony jest na ciągłą i całościową optymalizację i stabilizację procesów.