Chłodziwa Oemeta spełniają wysokie wymagania technologii medycznej.

Wymagania technologiczne i regulacyjne branży medycznej są wyjątkowo wysokie, ponieważ oczekuje się, że produkowane części pozostaną w ciele nawet przez kilka lat, w zależności od zastosowania. W tym celu stosuje się różnorodne, a czasem nowatorskie materiały, których przetwarzanie może być niezwykle złożone. Oemeta oferuje odpowiednie rozwiązania dla takich wymagań.

Po stronie wymagań należy wziąć pod uwagę ważne aspekty, takie jak tolerancja z człowiekiem, bezpieczne substancje dla środowiska, a także biokompatybilność i wiele innych. Kompletna dokumentacja odgrywa decydującą rolę w uzyskaniu tych zgodności.  Oemeta jest ekspertem i partnerem we wszystkich tematach związanych z wymogami stawianymi chłodziwom.

Audyt w produkcji medycznej jest bardzo kompleksowy. Oemeta zapewnia klientowi wsparcie w postaci dokumentacji danych dotyczących wszystkich parametrów chłodziwa, które są niezbędne do spełnienia obowiązku dokumentacyjnego zgodnie z normą ISO 13485 (Medical Devices – Quality Management System).

Obejmuje to dane produktów z portfolio Oemeta , które są kwalifikowane jako "niecytotoksyczne" zgodnie z normą DIN-EN 10993-5.

 Portfolio produktów opracowane dla technologii medycznej obejmuje produkty bezolejowe i olejowe, a także środki czyszczące.  Odwzorowuje to  cały łańcuch procesów w obróbce metalu, szkła lub ceramiki. Opłacalność smarów chłodziw Oemeta uzyskujemy poprzez zmniejszenie kosztów wymiany narzędzi, eksploatacji lub skrócenie przestojów. Nacisk kładziony jest na ciągłą  i holistyczną optymalizację i stabilizację procesów.