Oemeta Kühlschmierstoffe erfüllen die hohen Anforderungen der Medizintechnik

Die technologischen und die regulatorischen Anforderungen der Medizinindustrie sind außergewöhnlich hoch, da die gefertigten Teile je nach Anwendungsfall bis zu mehreren Jahren im Körper verbleiben sollen. Dafür werden vielfältige und teils neuartige Werkstoffe verwendet, deren Bearbeitung äußerst komplex sein kann. Oemeta bietet exakt für diese Anforderungen passende Lösungen.

Auf der regulatorischen Seite müssen wichtige Aspekte wie Humanverträglichkeit, regulierte Inhaltsstoffe hinsichtlich der Umwelt sowie die Biokompatibilität und vieles mehr beachtet werden. Hier spielt eine lückenlose Dokumentation eine maßgebliche Rolle zur Compliance-Umsetzung. Oemeta steht für alle Themen rund um die Compliance-Umsetzung als Experte und Partner jederzeit gerne zur Verfügung.

Die Auditierung in der Medizintechnik ist sehr umfangreich. Hier unterstützt Oemeta mit einer kundenbezogenen Datendokumentation zu allen Kühlschmierstoffparametern, die für die Einhaltung der Dokumentationspflicht nach ISO 13485 (Medical Devices–Quality Management System) notwendig sind. Darunter sind auch die Daten des Oemeta Produktportfolios, das nach DIN-EN 10993-5 als „nicht-zytotoxisch“ qualifiziert ist.

Das für die Medizintechnik entwickelte Produktportfolio umfasst ölfreie und ölhaltige Produkte sowie Reiniger. Damit wird die komplette Prozesskette bei der Metall-, Glas- oder Keramikbearbeitung abgebildet. Durch Werkzeug- und Betriebskostensenkung oder verringerte Ausfallzeiten wird die Wirtschaftlichkeit von Oemeta Kühlschmierstoffen gewährleistet. Dabei stehen eine kontinuierliche und ganzheitliche Prozessoptimierung und -stabilisierung im Mittelpunkt.