Oemeta 在医疗技术领域的冷却润滑剂应用方面拥有多年经验。由此打造出一个特殊的产品组合,包括无油和含油产品以及清洁剂,涵盖金属、玻璃或陶瓷加工的整个工艺链。
医疗行业的技术和监管要求特别高,因为根据具体应用情况,制造的部件可能要在人体内停留好几年。为此,需要使用各种各样、有时甚至是新型的材料,这些材料的加工可能特别复杂。Oemeta 提供完全符合这些要求的解决方案。
在监管方面,必须考虑人类耐受性、环境监管成分、生物相容性等重要因素。在此方面,完整的文档记录对合规性实施起着至关重要的作用。Oemeta 作为合规性实施领域的专家和合作伙伴,随时为您提供帮助。
医疗技术领域的审计范围非常广泛。Oemeta 为客户提供与所有冷却润滑剂参数相关的数据文档,这些数据对于遵守 ISO 13485(医疗器械质量管理体系)规定的文档义务而言必不可少。其中还包括 Oemeta 产品组合的数据,该产品组合根据 DIN-EN 10993-5 标准被认定为“无细胞毒性”。
为医疗技术开发的产品组合包括无油和含油产品以及清洁剂。由此,金属、玻璃或陶瓷加工的整个工艺链得以体现。通过降低工具和运营成本或减少停机时间,Oemeta 冷却润滑剂的经济性得以保证。其核心在于持续、全面的工艺优化和稳定化。
可持续性也是 Oemeta 非常重视的一个话题。Oemeta 将所有可持续性方面分为三个维度(生态、经济和社会),并在实施过程中以联合国 17 项目标为指导。当然,在工艺材料的应用方面,不可能实现所有目标,只能实现那些可以特别关注的目标。Oemeta 正在实施一项创建 CCF(公司碳足迹)的概念。由此产生了更多的可持续发展目标,这些目标都体现在 Oemeta 的战略中。
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